Assessing Compliance with Reporting Requirements in European Phase II to IV Clinical Trials: A Cross-Sectional Observational Study
2025 年 11 月時点の欧州臨床試験情報システム(CTIS)に登録された第 II〜IV 相試験を対象とした横断研究により、登録データの質は高いものの、法的に結果報告が義務付けられた試験の約半数が期限内に完全な報告を行っておらず、スポンサーの報告遵守状況は脆弱であることが示されました。